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核酸蛋白检测仪的发展与性能
日期：2025-05-01 15:13
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摘要：
层析分离技术是我国高校《生化分析实验》中的基础实验。 70 年代后期国内研制的“核酸蛋白检查仪”，使用某一波长 (280nm 或 254nm 等 ) 进行定性检查分离，用记录仪描谱，长期在高校实验室使用。在我国科技人员努力下，近年来，市场上相继出现了可代替记录仪的“电脑采集器”、“电脑核酸蛋白检查仪”、“双波长电脑核酸蛋白检查仪”、“层析 - 电导联用系统”等产品，迅速应用到教学实验、科学研究和**生产领域。
一、检查原理
所有紫外吸收检查器工作原理都是基于光的吸收定律 --- 朗伯 - 比耳定律。该定律指出，当一束单色光 ( λ ) 辐射通过稀浓度物质溶液时，如果溶剂不吸收光，则液体的吸光度与吸光物质的浓度和光经过溶液的距离成正比。其关系式为：
A( λ )=a( λ )bc
A=-LgT=Lg1/T
二、层析装置分类：
按描谱方式分有：记录仪描谱和电脑描谱 ( 外加采集分析器 )
按检查波长分有：单波长检查和双波长 ( 多波长 ) 同步检查
按检验器分有：核酸蛋白检查和核酸蛋白检查、电导检查联用
三 . 传统检查仪：
传统层析实验装置由单波长核酸蛋白检查仪 ( 外加电脑采集器或将电脑采集器装入检查仪中也属此类 ) 、层析柱、恒流泵、部分收集器和记录仪等部件构成。 数显超声波测厚仪 用一种波长 ( 如 280nm 或 254nm 等 ) 下对已知物质 ( 蛋白或核酸等 ) 进行实验检查，高校实验室的层析实验装置大多属于此类。特点如下：
1 、检查前必须选定一种波长 (280nm 、 254nm) 进行检查，利用物质特征波长分离已知组分。
2 、要求学生在检查前一定要先调整透过率为 100% ，然后再调整吸光度为 0 。学生经常会问：虽然透过率和吸光度在此点 (T=100% ， A=0) 符合了 A=lg(1/T) 关系，但怎样保证在量测范围内都符合朗伯 -- 比尔定律 ?
3 、传统检查仪为保证量测读数落在仪器有效量测范围内，在仪器面板上都设有灵敏度选择装置 ( 2.0A 、 1.0A 、 0.5A 、 0.2A 、 0.1A 、 0.05A 等 ) 。因此，量测前要选择合适的灵敏度 ; ②真正吸光度值是仪器显示数与灵敏度的乘积 ; ③量测中不要改变灵敏度， 数显超声波测厚仪 否则可能会带来基线变化。
4 、传统检查仪在不同灵敏下的量测结果均为 0-10mv 直流信号，将此信号输出到记录仪或电脑采集器。显然，记录纸或电脑屏上的吸光度也并非样品实际的吸光度，也应受到仪器灵敏度的调制。
四、新型检查仪
以对蛋白、核酸、肽等生物大分子物质的检查、分离和纯化为目的，新型层析实验系统中的电脑核酸蛋白检查系统具有以下特点：
1 、系统智能调整吸光度到 0.000 ，透光率到 100% 。，并在量测范围内的吸光度和透过率严格符合 A=Lg(1/T) 。
2 、单波长检查或双波长同步检查。
3 、系统自带数据采集工作站，检查、采集、软件工作站一体化系统集成。分析软件具有实时描谱、分析参数、图谱保存、图谱打印、图谱编辑等功能，提供峰高、峰宽、峰面积、归一化、保留时间、半峰宽、峰底宽、面积含量、纯度、层析柱分辩率等参数。
一、检查原理
所有紫外吸收检查器工作原理都是基于光的吸收定律 --- 朗伯 - 比耳定律。该定律指出，当一束单色光 ( λ ) 辐射通过稀浓度物质溶液时，如果溶剂不吸收光，则液体的吸光度与吸光物质的浓度和光经过溶液的距离成正比。其关系式为：
A( λ )=a( λ )bc
A=-LgT=Lg1/T
二、层析装置分类：
按描谱方式分有：记录仪描谱和电脑描谱 ( 外加采集分析器 )
按检查波长分有：单波长检查和双波长 ( 多波长 ) 同步检查
按检验器分有：核酸蛋白检查和核酸蛋白检查、电导检查联用
三 . 传统检查仪：
传统层析实验装置由单波长核酸蛋白检查仪 ( 外加电脑采集器或将电脑采集器装入检查仪中也属此类 ) 、层析柱、恒流泵、部分收集器和记录仪等部件构成。 数显超声波测厚仪 用一种波长 ( 如 280nm 或 254nm 等 ) 下对已知物质 ( 蛋白或核酸等 ) 进行实验检查，高校实验室的层析实验装置大多属于此类。特点如下：
1 、检查前必须选定一种波长 (280nm 、 254nm) 进行检查，利用物质特征波长分离已知组分。
2 、要求学生在检查前一定要先调整透过率为 100% ，然后再调整吸光度为 0 。学生经常会问：虽然透过率和吸光度在此点 (T=100% ， A=0) 符合了 A=lg(1/T) 关系，但怎样保证在量测范围内都符合朗伯 -- 比尔定律 ?
3 、传统检查仪为保证量测读数落在仪器有效量测范围内，在仪器面板上都设有灵敏度选择装置 ( 2.0A 、 1.0A 、 0.5A 、 0.2A 、 0.1A 、 0.05A 等 ) 。因此，量测前要选择合适的灵敏度 ; ②真正吸光度值是仪器显示数与灵敏度的乘积 ; ③量测中不要改变灵敏度， 数显超声波测厚仪 否则可能会带来基线变化。
4 、传统检查仪在不同灵敏下的量测结果均为 0-10mv 直流信号，将此信号输出到记录仪或电脑采集器。显然，记录纸或电脑屏上的吸光度也并非样品实际的吸光度，也应受到仪器灵敏度的调制。
四、新型检查仪
以对蛋白、核酸、肽等生物大分子物质的检查、分离和纯化为目的，新型层析实验系统中的电脑核酸蛋白检查系统具有以下特点：
1 、系统智能调整吸光度到 0.000 ，透光率到 100% 。，并在量测范围内的吸光度和透过率严格符合 A=Lg(1/T) 。
2 、单波长检查或双波长同步检查。
3 、系统自带数据采集工作站，检查、采集、软件工作站一体化系统集成。分析软件具有实时描谱、分析参数、图谱保存、图谱打印、图谱编辑等功能，提供峰高、峰宽、峰面积、归一化、保留时间、半峰宽、峰底宽、面积含量、纯度、层析柱分辩率等参数。
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