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核酸蛋白检测仪的发展与性能

日期:2020-09-19 10:33
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摘要:
      层析分离技术是我国高校《生化分析实验》中的基础实验。 70 年代后期国内研制的“核酸蛋白检查仪”,使用某一波长 (280nm 或 254nm 等 ) 进行定性检查分离,用记录仪描谱,长期在高校实验室使用。在我国科技人员努力下,近年来,市场上相继出现了可代替记录仪的“电脑采集器”、“电脑核酸蛋白检查仪”、“双波长电脑核酸蛋白检查仪”、“层析 - 电导联用系统”等产品,迅速应用到教学实验、科学研究和**生产领域。 
  一、检查原理 
  所有紫外吸收检查器工作原理都是基于光的吸收定律 --- 朗伯 - 比耳定律。该定律指出,当一束单色光 ( λ ) 辐射通过稀浓度物质溶液时,如果溶剂不吸收光,则液体的吸光度与吸光物质的浓度和光经过溶液的距离成正比。其关系式为: 
   A( λ )=a( λ )bc 
   A=-LgT=Lg1/T 
  二、层析装置分类: 
  按描谱方式分有:记录仪描谱和电脑描谱 ( 外加采集分析器 ) 
  按检查波长分有:单波长检查和双波长 ( 多波长 ) 同步检查 
  按检验器分有:核酸蛋白检查和核酸蛋白检查、电导检查联用 
  三 . 传统检查仪: 
  传统层析实验装置由单波长核酸蛋白检查仪 ( 外加电脑采集器或将电脑采集器装入检查仪中也属此类 ) 、层析柱、恒流泵、部分收集器和记录仪等部件构成。 数显超声波测厚仪 用一种波长 ( 如 280nm 或 254nm 等 ) 下对已知物质 ( 蛋白或核酸等 ) 进行实验检查,高校实验室的层析实验装置大多属于此类。特点如下: 
   1 、检查前必须选定一种波长 (280nm 、 254nm) 进行检查,利用物质特征波长分离已知组分。 
   2 、要求学生在检查前一定要先调整透过率为 100% ,然后再调整吸光度为 0 。学生经常会问:虽然透过率和吸光度在此点 (T=100% , A=0) 符合了 A=lg(1/T) 关系,但怎样保证在量测范围内都符合朗伯 -- 比尔定律 ? 
   3 、传统检查仪为保证量测读数落在仪器有效量测范围内,在仪器面板上都设有灵敏度选择装置 ( 2.0A 、 1.0A 、 0.** 、 0.2A 、 0.1A 、 0.0** 等 ) 。因此,量测前要选择合适的灵敏度 ; ②真正吸光度值是仪器显示数与灵敏度的乘积 ; ③量测中不要改变灵敏度, 数显超声波测厚仪 否则可能会带来基线变化。 
   4 、传统检查仪在不同灵敏下的量测结果均为 0-10mv 直流信号,将此信号输出到记录仪或电脑采集器。显然,记录纸或电脑屏上的吸光度也并非样品实际的吸光度,也应受到仪器灵敏度的调制。 
  四、新型检查仪 
  以对蛋白、核酸、肽等生物大分子物质的检查、分离和纯化为目的,新型层析实验系统中的电脑核酸蛋白检查系统具有以下特点: 
   1 、系统智能调整吸光度到 0.000 ,透光率到 100% 。,并在量测范围内的吸光度和透过率严格符合 A=Lg(1/T) 。 
   2 、单波长检查或双波长同步检查。 
       3 、系统自带数据采集工作站,检查、采集、软件工作站一体化系统集成。分析软件具有实时描谱、分析参数、图谱保存、图谱打印、图谱编辑等功能,提供峰高、峰宽、峰面积、归一化、保留时间、半峰宽、峰底宽、面积含量、纯度、层析柱分辩率等参数。 

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